CRISPR技術（くりすぷるぎじゅつ）

最終更新：2026/4/25

CRISPR技術は、ゲノムの特定の配列を正確に編集するための分子生物学的な技術である。

別名・同義語ゲノム編集CRISPR-Cas9

ポイント

CRISPR-Cas9システムは、細菌がウイルスから自身を守るために獲得した防御機構を応用したもので、遺伝子治療や育種への応用が期待されている。

CRISPR技術の概要

CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）技術は、2012年頃から注目を集めているゲノム編集技術である。従来のゲノム編集技術と比較して、より簡便で効率的にゲノムを編集できる点が特徴である。

CRISPR-Cas9システムの仕組み

CRISPR技術の主要な構成要素は、Cas（CRISPR-associated）と呼ばれる酵素と、ガイドRNA（gRNA）である。gRNAは、編集したいゲノム上の特定の配列に相補的な配列を持つRNAであり、Cas酵素を目的の場所に誘導する役割を果たす。Cas酵素は、gRNAの誘導に従ってゲノム上のDNAを切断し、細胞自身のDNA修復機構によってゲノムが編集される。

CRISPR技術の応用

CRISPR技術は、遺伝性疾患の治療、がん治療、感染症対策、農作物の品種改良など、幅広い分野への応用が期待されている。例えば、遺伝性疾患の原因となる遺伝子を修復することで、疾患を根本的に治療できる可能性がある。また、がん細胞の特定の遺伝子を破壊することで、がん細胞の増殖を抑制できる可能性がある。

CRISPR技術の課題

CRISPR技術は、非常に強力な技術であるが、いくつかの課題も存在する。オフターゲット効果（目的としないゲノム配列を切断してしまう現象）や、倫理的な問題などが挙げられる。オフターゲット効果を抑制するための技術開発や、倫理的なガイドラインの策定が求められている。